Lutéine-z 10 mg
Food supplement declared in France, declaration No 2021-7-1499, decision dated 28 July 2021
Lutéine-z 10 mg is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Jamieson Health Products Netherlands B.V.
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 1 gélule
- Directions for use
- Prendre une gélule par jour avec un repas.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Declaration 226984, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Tagetes erecta L. | Fleur | Autre extrait sec | 250 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Autre extrait sec | 40 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Autre extrait sec | 3 mg |
Additives
E464, E460, E341, E470b, E551
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2021. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Consulter un médecin pour une utilisation au-delà de 3 mois. Ne pas utiliser pendant la grossesse ou l’allaitement. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants. L’emploi chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé. Ne doit pas être consommé par les adolescents et les enfants.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.