Lutéine-z 10 mg

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-7-1499, décision du 28 juillet 2021

Lutéine-z 10 mg est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: Jamieson Health Products Netherlands B.V.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1 gélule
Mode d'emploi: Prendre une gélule par jour avec un repas.
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 226984, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Tagetes erecta L.	Fleur	Autre extrait sec	250 mg
Ginkgo biloba L.	Feuille	Autre extrait sec	40 mg
Vaccinium myrtillus L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	25 mg
Vitis vinifera L.	Pépin	Extrait sec aqueux	25 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Autre extrait sec	3 mg

Additifs

E464, E460, E341, E470b, E551

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Mises en garde de l'étiquette

Consulter un médecin pour une utilisation au-delà de 3 mois. Ne pas utiliser pendant la grossesse ou l’allaitement. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants. L’emploi chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé. Ne doit pas être consommé par les adolescents et les enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.