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Food supplement declared in France

Regulatory points

• À vérifier

  Contains an aloe preparation (feuille). Preparations from aloe leaves containing hydroxyanthracene derivatives are prohibited. Their content is not declared.

  Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).

• Conditions légales

  Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.

  Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).

• Conditions légales

  Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Aloe vera (L.) Burm. f.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Brassica oleracea L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Medicago sativa L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

  Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Information

  Retiré du marché le 1 December 2025, according to Compl'Alim.

  Source: Compl'Alim, food supplement declarations (France).

Declared composition

Plants

Substances

Other active ingredients

Vitamins and minerals

Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).

Additives

E960, E415, E161b, E211, E202, E296, E330

Other ingredients

sucre, jus de fruits, eau

The evidence date of this ingredient list is unknown.

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

Ce produit ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulants. Si vous avez un problème de santé consultez un professionnel de santé avant utilisation. Contient un édulcorant (glycosides de stéviol). Cesser l’utilisation en cas d’effets indésirables. Les compléments alimentaires ne doivent pas remplacer un régime alimentaire varié. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulants, sous traitement antidiabétique, chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, en cas d’occlusion intestinale, de maladie inflammatoire intestinale aigüe ou chronique, de douleurs abdominales d’origine inexpliqué, de déshydratation sévère ou d’hypokaliémie, de saignement rectal non diagnostiqué et incapacité à déféquer liés à l’utilisation d’un laxatif, de rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, de maladies de l’œsophage et du cardia, un blocage intestinal potentiel ou existant, une paralysie de l’intestin ou un mégacôlon, ou de trouble de la déglutition.