Ultimate+ Multivitamines

Complément alimentaire déclaré en France

Points réglementaires

• À vérifier

  Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.

  Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).

• Conditions légales

  Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.

  Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).

• Conditions légales

  Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.

  Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé

  Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.

  Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Conditions légales

  Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.

  Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

• Information

  Retiré du marché le 1er décembre 2025, selon Compl'Alim.

  Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.

Composition déclarée

Plantes

Substances

Autres ingrédients actifs

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Additifs

E960, E415, E161b, E211, E202, E296, E330

Autres ingrédients

sucre, jus de fruits, eau

Mises en garde de l'étiquette

Ce produit ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulants. Si vous avez un problème de santé consultez un professionnel de santé avant utilisation. Contient un édulcorant (glycosides de stéviol). Cesser l’utilisation en cas d’effets indésirables. Les compléments alimentaires ne doivent pas remplacer un régime alimentaire varié. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulants, sous traitement antidiabétique, chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, en cas d’occlusion intestinale, de maladie inflammatoire intestinale aigüe ou chronique, de douleurs abdominales d’origine inexpliqué, de déshydratation sévère ou d’hypokaliémie, de saignement rectal non diagnostiqué et incapacité à déféquer liés à l’utilisation d’un laxatif, de rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, de maladies de l’œsophage et du cardia, un blocage intestinal potentiel ou existant, une paralysie de l’intestin ou un mégacôlon, ou de trouble de la déglutition.