Flexibilite articulaire
Food supplement declared in France, declaration No 2017-1-659, decision dated 23 January 2017
Flexibilite articulaire (PLENILIFE) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food).
- Brand
- PLENILIFE
- Food business operator placing the product on the market
- LABORATOIRE OLIGONOV
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 2 gélules par jour
- Directions for use
- 1 gélule matin et 1 gélule le soir
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Articulations
Declaration 278545, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
The composition lists additive E171 (titanium dioxide), removed from the list of additives allowed in food, supplements included: since 7 August 2022, a supplement containing it can no longer be placed on the market in the Union. The declaration predates this removal: if the product is still sold, its formula must have changed; check the label.
Source: Regulation (EU) 2022/63: titanium dioxide (E171) removed from the food additives allowed in the EU, règlement (UE) 2022/63.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 44 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Sulfate de glucosamine | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5,000 µg | 2,000 µg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3.5 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additives
E171
Other ingredients
gélatine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2017. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Ce complément alimentaire ne peut être utilisé qu’en complément d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Se conformer aux conseils d'utilisation. Ne convient pas aux enfants, aux femmes enceintes ou en période d'allaitement. Déconseillé en cas d’ulcères (estomac ou duodénal) ou de calculs rénaux en raison de la présence d’ harpagophytum. A conserver au sec et à l'abri de la lumière. Garder hors de portée des jeunes enfants. Consulter votre médecin si vous suivez un traitement médical. Traces possibles de blé, orge, avoine, soja, lait, lactose, noix, amande, céleri, moutarde, sésame, lupin, et produits en contenant. Traces de sulfites
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Brand : PLENILIFE