Flexibilite articulaire
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-1-659, décision du 23 janvier 2017
Flexibilite articulaire (PLENILIFE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- PLENILIFE
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE OLIGONOV
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 1 gélule matin et 1 gélule le soir
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 278545, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 44 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E171
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Ce complément alimentaire ne peut être utilisé qu’en complément d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Se conformer aux conseils d'utilisation. Ne convient pas aux enfants, aux femmes enceintes ou en période d'allaitement. Déconseillé en cas d’ulcères (estomac ou duodénal) ou de calculs rénaux en raison de la présence d’ harpagophytum. A conserver au sec et à l'abri de la lumière. Garder hors de portée des jeunes enfants. Consulter votre médecin si vous suivez un traitement médical. Traces possibles de blé, orge, avoine, soja, lait, lactose, noix, amande, céleri, moutarde, sésame, lupin, et produits en contenant. Traces de sulfites
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.