IMMUNAROM 2R
Food supplement declared in France, declaration No 2018-7-708, decision dated 18 July 2018
IMMUNAROM 2R is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- LABORATOIRE ETNAS
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Flacon
- Daily dose
- 20 gouttes 3 fois par jour
- Directions for use
- Adulte : Prendre 3 fois par jour (matin, midi et soir) au moment des repas
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes de foie, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Système urinaire
Declaration 290028, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Apium graveolens L. | Essence (fruit) | Distillation | 37 mg |
| Cymbopogon martini (Roxb.) W.Watson | Essence (parties aériennes) | Distillation | 37 mg |
| Juniperus communis L. | Essence (fruit) | Distillation | 35 mg |
| Coriandrum sativum L. | Essence (fruit) | Distillation | 27 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Essence (bouton floral) | Distillation | 22 mg |
| Satureja montana L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 19 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 10 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additives
E422, E300, E392, E322, E330
Other ingredients
Cucurbita pepo L., Cocos nucifera L., Eau purifiée
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Éviter un usage prolongé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes ou aux enfants de moins de 12 ans. Déconseillé en cas d’allergie au céleri, au clou de girofle ou au baume du Pérou et en cas de traitement anti-hypertenseur. Demander l'avis à un professionnel de santé en cas de pathologies hépatiques, d’insuffisance rénale, de troubles gastro-oesophagiens ou de troubles de la coagulation du sang, et en cas de prise concomitante d'anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.