IMMUNAROM 2R
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-7-708, décision du 18 juillet 2018
IMMUNAROM 2R est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE ETNAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 20 gouttes 3 fois par jour
- Mode d'emploi
- Adulte : Prendre 3 fois par jour (matin, midi et soir) au moment des repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes de foie, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Déclaration 290028, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Apium graveolens L. | Essence (fruit) | Distillation | 37 mg |
| Cymbopogon martini (Roxb.) W.Watson | Essence (parties aériennes) | Distillation | 37 mg |
| Juniperus communis L. | Essence (fruit) | Distillation | 35 mg |
| Coriandrum sativum L. | Essence (fruit) | Distillation | 27 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Essence (bouton floral) | Distillation | 22 mg |
| Satureja montana L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 19 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 10 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E422, E300, E392, E322, E330
Autres ingrédients
Cucurbita pepo L., Cocos nucifera L., Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Éviter un usage prolongé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes ou aux enfants de moins de 12 ans. Déconseillé en cas d’allergie au céleri, au clou de girofle ou au baume du Pérou et en cas de traitement anti-hypertenseur. Demander l'avis à un professionnel de santé en cas de pathologies hépatiques, d’insuffisance rénale, de troubles gastro-oesophagiens ou de troubles de la coagulation du sang, et en cas de prise concomitante d'anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.