Complexe Articulaire
Food supplement declared in France, declaration No 2019-10-821, decision dated 24 October 2019
Complexe Articulaire is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- PHOENIX
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 4 gélules
- Directions for use
- 3 à 4 gélules par jour
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Allergie aux dérivés salicylés, Insuffisance rénale, Utilisation prolongée
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Articulations
Declaration 298348, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Juniperus communis L. | Faux fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Cartilage de requin | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| L-pidolate de calcium | Calcium | 2,500 mg | 800 mg |
| L-pidolate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Acide silicique | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| L-pidolate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Other ingredients
Gélule végétale
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Ne pas utiliser en cas d‘insuf?sance rénale et de manière prolongée (max 6 semaines), déconseillé aux personnes souffrant d‘allergie aux dérivés salicylés.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
This name is used by more than 10 declarations from different companies, so it does not identify one product. See every declaration with this name.