Complexe Articulaire
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-821, décision du 24 octobre 2019
Complexe Articulaire est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PHOENIX
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Mode d'emploi
- 3 à 4 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Allergie aux dérivés salicylés, Insuffisance rénale, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 298348, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Juniperus communis L. | Faux fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Cartilage de requin | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| L-pidolate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| L-pidolate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Acide silicique | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| L-pidolate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser en cas d‘insuf?sance rénale et de manière prolongée (max 6 semaines), déconseillé aux personnes souffrant d‘allergie aux dérivés salicylés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.