PROGRAMME ULTRA DETOX BIO (Etape 3)

Food supplement declared in France, declaration No 2019-10-1158, decision dated 30 October 2019

PROGRAMME ULTRA DETOX BIO (Etape 3) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: SANTAROME SAS
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Ampoule
Daily dose: 1 ampoule par jour
Directions for use: Du 21e au 30e jour, prendre 1 ampoule Etape 3 par jour, diluée dans un verre d’eau avant le repas.
Not recommended for (according to the manufacturer): Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Transit, Détoxifiant / Draineur, Digestion

Declaration 298470, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Urtica dioica L.	Parties aériennes	Extrait fluide aqueux	3,000 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Parties aériennes	Extrait fluide aqueux	1,750 mg
Fumaria officinalis L.	Parties aériennes fleurie	Extrait fluide aqueux	1,000 mg
Betula pubescens Ehrh.	Feuille	Extrait fluide aqueux	500 mg
Cynara scolymus L.	Feuille	Extrait sec aqueux	200 mg
Betula pendula Roth	Bourgeon	Autre macérât	50 mg
Ribes nigrum L.	Feuille (bourgeon)	Autre macérât	50 mg
Fraxinus excelsior L.	Bourgeon	Autre macérât	50 mg

Other ingredients

Eau purifiée, jus de raisin

List from the declaration, administrative decision dated 30 October 2019 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging

Label warnings

Produit réservé à l’adulte et à l’adolescent de +15 ans. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant. Déconseillé chez les personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde (consulter préalablement un professionnel de santé).

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.