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Artiflex

Food supplement declared in France, declaration No 2019-12-58, decision dated 2 December 2019

Artiflex is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).

Brand
not provided
Food business operator placing the product on the market
SOLEO NATURE
Status
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form
Gélule
Daily dose
6 gélules par jour
Directions for use
prendre 6 gélules par jour à avaler avec un grand verre d’eau.
Intended populations
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Not recommended for (according to the manufacturer)
Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
Articulations

Declaration 299103, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Declared composition

Plants

PlantPartPreparationPer day
Bambusa bambos (L.) VossExsudatPoudre (de plantes séchées ou broyées)378 mg
Harpagophytum procumbensRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)378 mg
Ribes nigrum L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)372 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Sommités fleuriesPoudre (de plantes séchées ou broyées)372 mg

Additives

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed.

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

L'emploi est déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes, en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires. aux personnes sous anticoagulants et aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

Other declarations with the same name

In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.

List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed.