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ARTIFLEX

Food supplement declared in France, decision dated 28 July 2025

ARTIFLEX is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).

Brand
not provided
Food business operator placing the product on the market
Laboratoire Cevrai F.C.V.
Status
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form
Gélule
Daily dose
1 à 2 gélules ; 3 fois par jour.
Directions for use
1 à 2 gélules ; 3 fois par jour. À prendre au milieu des repas.
Intended populations
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Not recommended for (according to the manufacturer)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
Articulations

Declaration 336970, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Declared composition

Plants

PlantPartPreparationPer day
Harpagophytum procumbensRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)450 mg
Equisetum arvense L.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)270 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)270 mg
Zingiber officinale RoscoeEssence (racine)Pression à froid3 mg

Other active ingredients

NamePer day
Inulinenot declared
Cartilage de requinnot declared
Chlorhydrate de glucosaminenot declared

Vitamins and minerals

Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).

Declared formNutrientEFSA limit, adults Maximum dose in France
CyanocobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011

Additives

E470b, E464

List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne peuvent être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K ; aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes ; aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium, car ces compléments peuvent en être une source importante ; aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants; en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires); aux personnes souffrant d''allergie aux dérivés salicylés; chez les personnes sous traitement anti-coagulant; en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine); en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Réservé aux adultes.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

Other declarations with the same name

In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.