Multi Men
Food supplement declared in France, declaration No 2019-12-101
Multi Men is a food supplement declared in France. Status: retiré du marché le 1 May 2024. 2 points in its composition require a check (prohibited substance, dose or novel food). 6 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Body & Fit
- Status
- Retiré du marché le 1 May 2024
- Form
- Comprimé
- Daily dose
- 1 comprimé
- Directions for use
- Prenez 1 fois par jour 1 comprimé. Ingestion pendant un repas.
- Intended populations
- Homme
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Utilisation prolongée
Declaration 299121, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
Contains a preparation of rhubarb (Rheum palmatum) (racine). Preparations from this plant part containing hydroxyanthracene derivatives are under Union scrutiny (Annex III, Part C): a draft regulation sent to the Council on 15 July 2026 would prohibit them, with 12 months to sell through products already on the market. Their content is not declared.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
The composition lists additive E171 (titanium dioxide), removed from the list of additives allowed in food, supplements included: since 7 August 2022, a supplement containing it can no longer be placed on the market in the Union.
Source: Regulation (EU) 2022/63: titanium dioxide (E171) removed from the food additives allowed in the EU, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum palmatum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1 May 2024, according to Compl'Alim.
Source: Compl'Alim, food supplement declarations (France).
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait au CO2 supercritique | 23.5 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 15.5 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 15.5 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 10.5 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 10.5 mg |
| Rheum palmatum L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 3.5 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| L-leucine | not declared |
| Ubiquinone | not declared |
| Arginine | not declared |
| L-Glutamine | not declared |
| L-isoleucine | not declared |
| L-valine | not declared |
| Bromélaïne | not declared |
| Bétaïne | not declared |
| Lactase | not declared |
| Papaïne | not declared |
| Lycopène | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Sels calciques de l'acide citrique | Calcium | 2,500 mg | 800 mg |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5,000 µg | 2,000 µg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1,000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3.5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Palmitate de rétinyle | Vitamine A | 3,000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4,000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Succinate acide de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additives
E460, E463, E464, E903, E470b, E551, E553b, E171, E132, E433
Other ingredients
Cire d'abeille
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Consultez votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement. Pas d'utilisation prolongée sans avis d'un spécialiste. Consulter votre médecin en cas d'utilisation simultanée d'anticoagulants. Ne pas utiliser pendant la grossesse ou l'allaitement. Demander l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d'usage concomitant de traitement contre le diabète. Ne convient pas aux personnes traitées aux anticoagulants coumariniques. Ce produit est déconseillé aux enfants de moins de 18 ans, aux femmes enceintes et allaitantes.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.