BODY ELIXIR
Food supplement declared in France, declaration No 2020-4-384, decision dated 10 April 2020
BODY ELIXIR is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- AIME INC.
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Flacon
- Daily dose
- 1 bouchon (soit 6,6 ml)
- Directions for use
- 1 bouchon (soit 6,6 ml) dilué dans un verre d'eau au cours d'un repas
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Détoxifiant / Draineur, Digestion, Gestion du poids / minceur
Declaration 301306, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 200 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 40 mg |
Micro-organisms
| Strain | Per day |
|---|---|
| Bifidobacterium Lactis CGMCC:1541O | 1,660,000,000 (unit not declared) |
| Bifidobacterium Longum CGMCC number:10452 | 1,660,000,000 (unit not declared) |
| Lactobacillus Rhamnosus CGMCC:1.12734 | 1,660,000,000 (unit not declared) |
Additives
E422, E330, E202, E211
Other ingredients
Eau purifiée
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2020. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.