BODY ELIXIR
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-4-384, décision du 10 avril 2020
BODY ELIXIR est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- AIME INC.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 bouchon (soit 6,6 ml)
- Mode d'emploi
- 1 bouchon (soit 6,6 ml) dilué dans un verre d'eau au cours d'un repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Digestion, Gestion du poids / minceur
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 200 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 40 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bifidobacterium Lactis CGMCC:1541O | 1 660 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Longum CGMCC number:10452 | 1 660 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus CGMCC:1.12734 | 1 660 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E422, E330, E202, E211
Autres ingrédients
Eau purifiée
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.