OVOSICARE PRO FIV
Food supplement declared in France, declaration No 2024-3-1558, decision dated 28 March 2024
OVOSICARE PRO FIV is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). None of the rules we check flags an issue with its declared composition; vitamin and mineral doses are not published by Compl'Alim and are therefore not checked.
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Procare Health Iberia, S.L.
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Sachet
- Daily dose
- 1 sachet par jour
- Directions for use
- 1 sachets/J. Verser le contenu dans un verre d'eau(200ml), agiter et avaler, le soir avant de dormir
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Utilisation prolongée
Declaration 308376, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
None of the rules we check applies to the declared ingredients.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Myo-inositol | not declared |
| D-chiro inositol | not declared |
| Mélatonine | not declared |
| Ubiquinone | not declared |
| S-Adenosyl-L-Méthionine | not declared |
Micro-organisms
| Strain | Per day |
|---|---|
| Lactobacillus Crispatus LCr86 | 10,000,000,000 (unit not declared) |
| Lactobacillus Rhamnosus LRa05 | 2,500,000,000 (unit not declared) |
| Lactobacillus Acidophilus LA85 | 2,500,000,000 (unit not declared) |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1,000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Dioxyde de silicium | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4,000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additives
E330, E955, E960
Other ingredients
dextrose
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Réservé à la femme adulte de plus de 18 ans désireuse d'enfants. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité ou d’allergie à l’un des ingrédients. La prise d'antibiotiques (tétracyclines et quinolones)doit être espacée le plus possible de la prise de suppléments de zinc. En cas de dysfonctionnement de la thyroïde, ne prendre que sous recommandation médicale. Il est préconisé de prendre conseil auprès d’un professionnel de santé avant tout usage. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies inflammatoires, auto-immunes ou de la thyroïde et aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. La consommation de mélatonine par les personnes épileptiques, asthmatiques, souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité ou suivant un traitement médicamenteux doit être soumise à avis médical.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.