OVOSICARE PRO FIV
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-1558, décision du 28 mars 2024
OVOSICARE PRO FIV est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Procare Health Iberia, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 sachet par jour
- Mode d'emploi
- 1 sachets/J. Verser le contenu dans un verre d'eau(200ml), agiter et avaler, le soir avant de dormir
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Utilisation prolongée
Déclaration 308376, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Myo-inositol | non déclarée |
| D-chiro inositol | non déclarée |
| Mélatonine | non déclarée |
| Ubiquinone | non déclarée |
| S-Adenosyl-L-Méthionine | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Crispatus LCr86 | 10 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus LRa05 | 2 500 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus LA85 | 2 500 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Dioxyde de silicium | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E330, E955, E960
Autres ingrédients
dextrose
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à la femme adulte de plus de 18 ans désireuse d'enfants. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité ou d’allergie à l’un des ingrédients. La prise d'antibiotiques (tétracyclines et quinolones)doit être espacée le plus possible de la prise de suppléments de zinc. En cas de dysfonctionnement de la thyroïde, ne prendre que sous recommandation médicale. Il est préconisé de prendre conseil auprès d’un professionnel de santé avant tout usage. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies inflammatoires, auto-immunes ou de la thyroïde et aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. La consommation de mélatonine par les personnes épileptiques, asthmatiques, souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité ou suivant un traitement médicamenteux doit être soumise à avis médical.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.