REHAB
Food supplement declared in France, declaration No 2020-12-1066, decision dated 18 December 2020
REHAB is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 4 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- CAFD SOLUTIONS
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Autre : gélule et capsule
- Daily dose
- 1 sachet de 3 gélules et 1 capsule
- Directions for use
- Prendre 1 sachet par jour
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Antioxydant, Détoxifiant / Draineur
Declaration 309847, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
Borago spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): dangerous plant prohibited in food in Belgium (list 1). The entire genus Borago is listed. L'utilisation de petites quantités de fleurs de Borago officinalis L. dans les préparations culinaires est autorisée. List 3 also covers Borago officinalis L., parts: fleur, graine. Le complément alimentaire doit être conforme aux dispositions de la section 2.4 (alcaloïdes pyrrolizidiniques ) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006. Le dossier de notification doit démontrer cette conformité par analyse. Check the plant part used, the preparation, the conditions and the product notification.
Source: Belgium, Royal Decree of 31 August 2021, plant lists (annex replaced on 30 January 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 66 ; liste 3, pages PDF 124.
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Borago officinalis L.: Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 320 mg |
| Borago officinalis L. | Graine (huile) | Pression à froid | 250 mg |
| Oenothera biennis L. | Graine (huile) | Pression à froid | 250 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Phyllanthus emblica L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10.8 mg |
| Lentinula edodes(Berk.) Pegler | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Murraya koenigii (L.) Spreng. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8 mg |
| Moringa oleifera Lam. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 6 mg |
| Bixa orellana L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5.2 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 4 mg |
| Ocimum tenuiflorum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
| Cladonia rangiferina (L.) Weber ex F.H. Wigg. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Oryza sativa L. | Son | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additives
E464, E470b, E422, E172, E141
Other ingredients
gélatine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2020. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
La prise en dehors des repas est déconseillée. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes (32 mg de caféine/sachet). L’usage prolongé est déconseillé. L’emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique est déconseillé. Déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde. Déconseillé aux personnes âgées ou atteintes de néphropathie.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.