REHAB
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-12-1066, décision du 18 décembre 2020
REHAB est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- CAFD SOLUTIONS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : gélule et capsule
- Dose journalière
- 1 sachet de 3 gélules et 1 capsule
- Mode d'emploi
- Prendre 1 sachet par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Détoxifiant / Draineur
Déclaration 309847, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Borago spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Borago entier figure sur la liste. L'utilisation de petites quantités de fleurs de Borago officinalis L. dans les préparations culinaires est autorisée. La liste 3 vise aussi Borago officinalis L., parties : fleur, graine. Le complément alimentaire doit être conforme aux dispositions de la section 2.4 (alcaloïdes pyrrolizidiniques ) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006. Le dossier de notification doit démontrer cette conformité par analyse. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 66 ; liste 3, pages PDF 124.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Borago officinalis L. : Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 320 mg |
| Borago officinalis L. | Graine (huile) | Pression à froid | 250 mg |
| Oenothera biennis L. | Graine (huile) | Pression à froid | 250 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Phyllanthus emblica L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10,8 mg |
| Lentinula edodes(Berk.) Pegler | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Murraya koenigii (L.) Spreng. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8 mg |
| Moringa oleifera Lam. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 6 mg |
| Bixa orellana L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 5,2 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 4 mg |
| Ocimum tenuiflorum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 mg |
| Cladonia rangiferina (L.) Weber ex F.H. Wigg. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
| Oryza sativa L. | Son | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additifs
E464, E470b, E422, E172, E141
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
La prise en dehors des repas est déconseillée. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes (32 mg de caféine/sachet). L’usage prolongé est déconseillé. L’emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique est déconseillé. Déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde. Déconseillé aux personnes âgées ou atteintes de néphropathie.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.