VEINOTOP
Food supplement declared in France, declaration No 2022-12-993, decision dated 19 December 2022
VEINOTOP is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- PANACEA PHARMA LTEE
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 4 gélules par jour
- Directions for use
- Prendre 2 gélules avec un verre d’eau 2 fois par jour pendant les repas.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Circulation sanguine et lymphatique
Declaration 310170, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 188 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 76 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 56 mg |
| Cupressus sempervirens L. | Essence (rameaux) | Distillation | 36 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 31 mg |
| Mentha x piperita L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 28 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Essence (fruit) | Distillation | 21 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 14 mg |
| Salvia sclarea L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 14 mg |
| Allium sativum L. | Essence (bulbe) | Distillation | 4 mg |
Additives
E341, E551, E470b
Other ingredients
gélatine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2022. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
Produit réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou anti-hypertenseur. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancers du sein ou gynécologiques. Déconseillé en cas d’antécédents d’épilepsie ou de calculs biliaires. Ne pas utiliser avant une exposition au soleil. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Consultez un professionnel de santé avant toute utilisation.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.