VEINOTOP
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-12-993, décision du 19 décembre 2022
VEINOTOP est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PANACEA PHARMA LTEE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules avec un verre d’eau 2 fois par jour pendant les repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 310170, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 188 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 76 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 56 mg |
| Cupressus sempervirens L. | Essence (rameaux) | Distillation | 36 mg |
| Citrus aurantium L. | Essence (feuille) | Distillation | 31 mg |
| Mentha x piperita L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 28 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Essence (fruit) | Distillation | 21 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 14 mg |
| Salvia sclarea L. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 14 mg |
| Allium sativum L. | Essence (bulbe) | Distillation | 4 mg |
Additifs
E341, E551, E470b
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
Produit réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant ou anti-hypertenseur. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancers du sein ou gynécologiques. Déconseillé en cas d’antécédents d’épilepsie ou de calculs biliaires. Ne pas utiliser avant une exposition au soleil. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Consultez un professionnel de santé avant toute utilisation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.