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Tête lourde

Food supplement declared in France, declaration No 2024-3-441, decision dated 7 March 2024

Tête lourde is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand
not provided
Food business operator placing the product on the market
KMYMA
Status
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form
Flacon
Daily dose
14550 mg
Directions for use
1 cuillère dans un verre d’eau, 2 à 3 fois par jours, avant ou entre le repas.
Not recommended for (according to the manufacturer)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Ulcère (estomac ou duodenum)

Declaration 311596, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Declared composition

Plants

PlantPartPreparationPer day
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.RésineExtrait fluide hydroalcoolique2,910 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.Sommités fleuriesExtrait fluide hydroalcoolique2182.5 mg
Ginkgo biloba L.Feuille (bourgeon)Autre extrait fluide2182.5 mg
Harpagophytum procumbensRacineExtrait fluide hydroalcoolique2182.5 mg
Salix alba L.EcorceExtrait fluide hydroalcoolique2182.5 mg
Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip.Parties aériennesExtrait fluide hydroalcoolique1,455 mg
Vinca minor L.Parties aériennesExtrait fluide hydroalcoolique1,455 mg

Additives

E422

Other ingredients

Eau potable, Alcool éthylique

List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging

Label warnings

Réservé aux adultes.L'emploi est déconseillé chez la femme enceinte et allaitante. Déconseillé chez les personnes sous anti-dépresseur, les personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés, en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine), en cas d’allergie croisée connue en particulier à la famille des Asteraceae, en cas d’épilepsie, en cas d’acte interventionnel invasif programmé, chez les personnes sous traitement anti-coagulant, ainsi qu’en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calcul biliaires).En cas de traitement médicamenteux demander conseil à un professionnel de santé notamment en cas de prise simultanée d’anticoagulants.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed.

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