Tête lourde
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-441, décision du 7 mars 2024
Tête lourde est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- KMYMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 14550 mg
- Mode d'emploi
- 1 cuillère dans un verre d’eau, 2 à 3 fois par jours, avant ou entre le repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Ulcère (estomac ou duodenum)
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vinca minor L. : L'absence de vincamine doit être prouvée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Extrait fluide hydroalcoolique | 2 910 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille (bourgeon) | Autre extrait fluide | 2182,5 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Vinca minor L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Eau potable, Alcool éthylique
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes.L'emploi est déconseillé chez la femme enceinte et allaitante. Déconseillé chez les personnes sous anti-dépresseur, les personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés, en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine), en cas d’allergie croisée connue en particulier à la famille des Asteraceae, en cas d’épilepsie, en cas d’acte interventionnel invasif programmé, chez les personnes sous traitement anti-coagulant, ainsi qu’en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calcul biliaires).En cas de traitement médicamenteux demander conseil à un professionnel de santé notamment en cas de prise simultanée d’anticoagulants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.