BIO HARMONIE
Food supplement declared in France, declaration No 2022-10-1171
BIO HARMONIE is a food supplement declared in France. Status: retrait du marché annoncé pour le 10 December 2027. 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- NUTRISOLUTION FR
- Status
- Retrait du marché annoncé pour le 10 December 2027
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 2 Gélules
- Directions for use
- 2 gélules par jour
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques
Declaration 313306, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp.: L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 10 December 2027, according to Compl'Alim.
Source: Compl'Alim, food supplement declarations (France).
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Semence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 33.34 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| L-Carnitine L-Tartrate | not declared |
| Arginine | not declared |
| Bêta-alanine | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additives
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E414
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Contient de la caféine (32,4 mg max). Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et lesadolescents. Prise déconseillée en dehors des repas.L’emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique déconseillé.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.