BIO HARMONIE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-10-1171
BIO HARMONIE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 10 décembre 2027. 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTRISOLUTION FR
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 10 décembre 2027
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 Gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques
Déclaration 313306, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 10 décembre 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Semence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 33,34 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
| Arginine | non déclarée |
| Bêta-alanine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E414
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (32,4 mg max). Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et lesadolescents. Prise déconseillée en dehors des repas.L’emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.