PROLAXELLE
Food supplement declared in France, declaration No 2024-3-1117, decision dated 20 March 2024
PROLAXELLE is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- Vyziva Consulting sro
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 2 gélules par jour
- Directions for use
- 2 gélules par jour avant le coucher
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Transit
Declaration 316305, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Carum carvi L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Pimpinella anisum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Plantago arenaria Waldst. & Kit. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Distillation | 0.6 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Mannitol | not declared |
Micro-organisms
| Strain | Per day |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus Acidophilus | 240,000,000 (unit not declared) |
| Lactobacillus Bulgaricus Lactobacillus Bulgaricus | 240,000,000 (unit not declared) |
| Lactobacillus Casei Lactobacillus Casei | 240,000,000 (unit not declared) |
| Bifidobacterium Lactis Bifidobacterium Lactis | 240,000,000 (unit not declared) |
| Streptococcus Thermophilus Streptococcus Thermophilus | 240,000,000 (unit not declared) |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additives
E470b, E420
Other ingredients
maltodextrine, gélatine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
List recorded in 2024. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging
Label warnings
ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée et éviter un usage prolongé (maximum 6 semaines). Tenir hors de la portée des enfants. Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmesenceintes et allaitantes. Déconseillé en cas d’insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, d’obstruction biliaire, d’ulcère gastroduodénal,d’achlorhydrie. Ne pas utiliser en cas d’allergie aux plantes de la famille des Apiacées ou Astéracées. A conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- PROLAXELLE Foodsups EU Limited, declared in 2017 : different composition: 5 ingredient(s) added, 10 missing
- PROLAXELLE Heliomax s.r.o., declared in 2019, withdrawn from the market : different composition: 5 ingredient(s) added, 9 missing
- PROLAXELLE Heliomax s.r.o., declared in 2019, withdrawn from the market : different composition: 5 ingredient(s) added, 9 missing