PROLAXELLE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-1117, décision du 20 mars 2024
PROLAXELLE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Vyziva Consulting sro
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour avant le coucher
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 316305, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Carum carvi L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Pimpinella anisum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Plantago arenaria Waldst. & Kit. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Distillation | 0,6 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Mannitol | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus Acidophilus | 240 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Bulgaricus Lactobacillus Bulgaricus | 240 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Casei Lactobacillus Casei | 240 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Lactis Bifidobacterium Lactis | 240 000 000 (unité non déclarée) |
| Streptococcus Thermophilus Streptococcus Thermophilus | 240 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E470b, E420
Autres ingrédients
maltodextrine, gélatine
Mises en garde de l'étiquette
ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée et éviter un usage prolongé (maximum 6 semaines). Tenir hors de la portée des enfants. Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmesenceintes et allaitantes. Déconseillé en cas d’insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, d’obstruction biliaire, d’ulcère gastroduodénal,d’achlorhydrie. Ne pas utiliser en cas d’allergie aux plantes de la famille des Apiacées ou Astéracées. A conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.