VitaBoost
Food supplement declared in France
VitaBoost (LUUME) is a food supplement declared in France. Status: retrait du marché annoncé pour le 31 October 2028. None of the rules we check flags an issue with its declared composition; vitamin and mineral doses are not published by Compl'Alim and are therefore not checked.
- Brand
- LUUME
- Food business operator placing the product on the market
- AR TECHNOLOGY FZCO
- Status
- Retrait du marché annoncé pour le 31 October 2028
- Form
- Comprimé
- Daily dose
- 1 comprimé
- Directions for use
- 1 comprimé par jour avec un grand verre d'eau. En cure de 30 jours plusieurs fois par an.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Vitalité, énergie, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Autre : Vitalité, énergie
Declaration 334290, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 31 October 2028, according to Compl'Alim.
Source: Compl'Alim, food supplement declarations (France).
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Taurine | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5,000 µg | 2,000 µg |
| Gluconate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1,000 µg | 200 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3.5 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4,000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additives
E460, E470b, E570, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Other ingredients
maltodextrine
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Contient du bêta-carotène et de la caféine. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé aux fumeurs et aux personnes souffrant de maladies ayant pour conséquence une accumulation anormale de fer (hémochromatose, polyglobulie...). Déconseillé aux personnes sous traitement antidiabétique, en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques ou d’hyperthyroïdie. Diminue l’effet des médicaments sédatifs, augmente l’effet des médicaments sympathomimétiques. Déconseillé en usage prolongé. Réservé à l'adulte.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- VitaBoost LUUME, declared in 2026 : same declared composition
- VITABOOST Nootrolab, declared in 2025 : different composition: 4 ingredient(s) added, 12 missing
- Vita Boost Mon petit estomac, declared in 2025 : different composition: 19 ingredient(s) added, 14 missing
- Vitaboost EQUILIBRE, declared in 2022, withdrawn from the market : different composition: 8 ingredient(s) added, 11 missing
Brand : LUUME