VitaBoost
Complément alimentaire déclaré en France
VitaBoost (LUUME) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 31 octobre 2028. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- LUUME
- Responsable de la mise sur le marché
- AR TECHNOLOGY FZCO
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 31 octobre 2028
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé
- Mode d'emploi
- 1 comprimé par jour avec un grand verre d'eau. En cure de 30 jours plusieurs fois par an.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Vitalité, énergie, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Vitalité, énergie
Déclaration 334290, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 31 octobre 2028, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Taurine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Gluconate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E470b, E570, Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Contient du bêta-carotène et de la caféine. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé aux fumeurs et aux personnes souffrant de maladies ayant pour conséquence une accumulation anormale de fer (hémochromatose, polyglobulie...). Déconseillé aux personnes sous traitement antidiabétique, en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques ou d’hyperthyroïdie. Diminue l’effet des médicaments sédatifs, augmente l’effet des médicaments sympathomimétiques. Déconseillé en usage prolongé. Réservé à l'adulte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.