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HARMONISANT POUMONS

Food supplement declared in France, decision dated 23 July 2025

HARMONISANT POUMONS is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).

Brand
not provided
Status
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form
Flacon
Daily dose
3 cuillères à café (15 ml)
Intended populations
Population générale
Not recommended for (according to the manufacturer)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans)
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
Voies respiratoires

Declaration 334311, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Declared composition

Plants

PlantPartPreparationPer day
Achillea millefolium L.FleurExtrait fluide hydroalcoolique1,900 mg
Eucalyptus globulus Labill.FeuilleExtrait fluide hydroglycériné1,900 mg
Foeniculum vulgare Mill.SemenceExtrait fluide hydroglycériné1,900 mg
Portulaca oleracea L.Parties aériennesExtrait fluide hydroglycériné1,900 mg
Sambucus nigra L.FleurExtrait fluide hydroglycériné1,900 mg

Additives

E202, E330

Other ingredients

eau

List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

Destiné à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d'allergie croisée à l'achillée millefeuille (Asteroceae). Déconseillé en cas d'allergie à l'anéthole, au pollen d'armoise et en cas d'allergie croisée connue au fenouil (Apiaœae). Déconseillé en cas d'allergie à l'eucalyptus ou au 1,8-dnéole. Déconseillé en cas d'ulcère ou d'inflammation du tractus digestif.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

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