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HARMONISANT POUMONS

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 23 juillet 2025

HARMONISANT POUMONS est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Flacon
Dose journalière
3 cuillères à café (15 ml)
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Voies respiratoires

Déclaration 334311, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Achillea millefolium L.FleurExtrait fluide hydroalcoolique1 900 mg
Eucalyptus globulus Labill.FeuilleExtrait fluide hydroglycériné1 900 mg
Foeniculum vulgare Mill.SemenceExtrait fluide hydroglycériné1 900 mg
Portulaca oleracea L.Parties aériennesExtrait fluide hydroglycériné1 900 mg
Sambucus nigra L.FleurExtrait fluide hydroglycériné1 900 mg

Additifs

E202, E330

Autres ingrédients

eau

Mises en garde de l'étiquette

Destiné à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d'allergie croisée à l'achillée millefeuille (Asteroceae). Déconseillé en cas d'allergie à l'anéthole, au pollen d'armoise et en cas d'allergie croisée connue au fenouil (Apiaœae). Déconseillé en cas d'allergie à l'eucalyptus ou au 1,8-dnéole. Déconseillé en cas d'ulcère ou d'inflammation du tractus digestif.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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