Renalus Teinture
Food supplement declared in France, declaration No 2019-6-318, decision dated 11 June 2019
Renalus Teinture is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- ARTHRO-TONIC
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Flacon
- Daily dose
- 3 x 5 ml par jour
- Directions for use
- une cuillerée à thé (5 ml) de teinture diluée dans 50 ml d'eau ou de thé, 3 fois par jour, à jeun.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Système urinaire
Declaration 335783, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Betula pendula Roth | Feuille | Teinture | 450 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Teinture | 450 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Teinture | 450 mg |
| Phaseolus vulgaris L. | Cosse | Teinture | 450 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Feuille | Teinture | 450 mg |
| Zea mays L. | Stigmates | Teinture | 450 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Teinture | 300 mg |
Other ingredients
Alcool, Eau potable
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Label warnings
Contre-indications : Grossesse, allaitement, enfants (moins de 12 ans), personnes souffrant d allergie aux dérivés salicylés, personnes sous traitement anti-coagulant, insuffisance rénale, allergie à l’un des composants du produit. La concentration en hydroquinones est à surveiller. La concentration en salicylates est à surveiller. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’une alimentation variée, équilibrée, d’un mode de vie sain et tenus hors de portée des jeunes enfants. Il est déconseillé de dépasser la dose journalière indiquée. A conserver dans un endroit sec, à une température inférieure à 25°C, à l’abri de la chaleur et de la lumière.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Official warnings (Health Canada)
Health Canada publishes warnings on these ingredients:
- Betula pendula Roth
Read the warning, when it applies and the studies cited
Birch
Route of administration: Oral
Cautions and warnings
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have kidney or cardiovascular disorders (Brinker 2010; Bradley 2006; ESCOP 2003; Blumenthal et al. 1998).
4 studies cited in the text have no matching reference in the monograph (see the anomalies listed on the sources page).
Known adverse reactions
Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (Brinker 2010).
1 study cited in the text has no matching reference in the monograph (see the anomalies listed on the sources page).
- Juniperus communis L.
Read the warning, when it applies and the studies cited
Juniper - Juniperus Communis
Route of administration: Oral
Cautions and warnings
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are breastfeeding (Mills et al. 2006).
1 study cited in the text has no matching reference in the monograph (see the anomalies listed on the sources page).
Contraindications
Do not use if you are pregnant (Brinker 2010; Bradley 2006; ESCOP 2003; Hoffmann 2003).
4 studies cited in the text have no matching reference in the monograph (see the anomalies listed on the sources page).
Do not use if you have a kidney disorder (Brinker 2010; Bradley 2006; ESCOP 2003; Hoffmann 2003).
4 studies cited in the text have no matching reference in the monograph (see the anomalies listed on the sources page).
They concern the ingredient, not this product or its dose. They do not replace medical advice.
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