Depuractif Système Rénal

Food supplement declared in France, decision dated 28 August 2025

Depuractif Système Rénal is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: EURO SANTE DIFFUSION (ESD)
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Flacon
Daily dose: 3 cuillères à café (15 ml)
Directions for use: 1 cuillère à café dans un verre d’eau, 3 fois par jour avant les repas.
Intended populations: Hommes et femmes de 18 ans et plus
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : système rénale, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Autre : système rénale

Declaration 340442, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Juniperus communis L.	Baie	Extrait fluide hydroalcoolique	214 mg
Calluna vulgaris (L.) Hull	Fleur	Extrait fluide hydroalcoolique	47.5 mg
Elymus repens (L.) Gould	Rhizome	Extrait fluide hydroalcoolique	42.75 mg
Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	37.5 mg
Cynara scolymus L.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	27.75 mg
Citrus paradisi Macfad.	Fruit	Extrait fluide hydroalcoolique	23.85 mg
Orthosiphon aristatus (Blume) Miq.	Parties aériennes	Extrait fluide hydroalcoolique	18 mg
Origanum vulgare L.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	15 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Sommités fleuries	Extrait fluide hydroalcoolique	15 mg
Zea mays L.	Stigmates	Extrait fluide hydroalcoolique	14.25 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Plante entière	Extrait fluide hydroalcoolique	9.45 mg
Parietaria officinalis L.	Parties aériennes	Extrait fluide hydroalcoolique	9.45 mg

Other active ingredients

Name	Per day
miel	not declared

Additives

E422

Other ingredients

Alcool éthylique, Eau purifiée

List from the declaration, administrative decision dated 28 August 2025 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Usage prolongé déconseillé, maximum 1 semaine. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale (œdémateuses ou autre), maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine). En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.