Neuro process soir
Food supplement declared in France, decision dated 6 October 2025
Neuro process soir is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- LAB. O2&VIE SAS
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- Prendre 2 gélules par jour
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Antécédent de cancer du sein, Problèmes cardiaques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Declaration 341240, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Tinospora sinensis (Lour.) Merr. | Tige | Extrait sec alcoolique | 180 mg |
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Agaricus subrufescens Peck | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Substances
| Name | Per day |
|---|---|
| mélatonine | 0.98 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Bêta-alanine | not declared |
| Citrate de choline | not declared |
Additives
E464
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Teneur en (-)-3-gallate d’épigallocatéchine par portion et nombre maximal de portions par jour. Ne pas consommer une quantité quotidienne de 800 mg ou plus de (-)-3-gallate d’épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne pas utiliser en cas de d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), ou d’hyperthyroïdie. Déconseillé en cas de prise concomitante de médicaments sédatifs ou sympathomimétiques. Déconseillé aux personnes diabétiques et personnes présentant des troubles hépatiques ou cardiaques. Réservé aux adultes. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes; Déconseillé aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Demander un avis médical pour les personnes épileptiques, les personnes asthmatique, les personnes souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité, ou les personnes suivant un traitement médicamenteux. Limiter la prise à un usage ponctuel.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.