Neuro process soir
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 octobre 2025
Neuro process soir est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LAB. O2&VIE SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- Prendre 2 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Antécédent de cancer du sein, Problèmes cardiaques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Déclaration 341240, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tinospora sinensis (Lour.) Merr. | Tige | Extrait sec alcoolique | 180 mg |
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Agaricus subrufescens Peck | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| mélatonine | 0,98 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bêta-alanine | non déclarée |
| Citrate de choline | non déclarée |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Teneur en (-)-3-gallate d’épigallocatéchine par portion et nombre maximal de portions par jour. Ne pas consommer une quantité quotidienne de 800 mg ou plus de (-)-3-gallate d’épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne pas utiliser en cas de d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), ou d’hyperthyroïdie. Déconseillé en cas de prise concomitante de médicaments sédatifs ou sympathomimétiques. Déconseillé aux personnes diabétiques et personnes présentant des troubles hépatiques ou cardiaques. Réservé aux adultes. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes; Déconseillé aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Demander un avis médical pour les personnes épileptiques, les personnes asthmatique, les personnes souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité, ou les personnes suivant un traitement médicamenteux. Limiter la prise à un usage ponctuel.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.