AURIMUQ

Food supplement declared in France, decision dated 26 June 2026

AURIMUQ is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: AURISENS
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Poudre
Daily dose: 1 cuillère à café (~6 g) de poudre
Directions for use: 1 cuillère à café (~6 g) de poudre par jour à dissoudre dans un verre d’eau (250 ml). A boire durant un repas
Intended populations: Hommes et femmes de 18 ans et plus
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Declaration 355895, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Curcuma longa L.	Rhizome	Extrait sec hydroalcoolique	330 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.	Résine	Extrait sec hydroalcoolique	300 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	220 mg
Melissa officinalis L.	Feuille	Extrait sec aqueux	200 mg
Vaccinium myrtillus L.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 mg
Punica granatum L.	Péricarpe	Extrait sec hydroalcoolique	50 mg

Substances

Name	Per day
quercétine	1,000 mg
citrulline	75 mg
sérine	50 mg
cellulase	20 mg
lactase	20 mg
lipase	20 mg
protéase	20 mg
amylase	20 mg
2'-Fucosyllactose	0.15 g

Other active ingredients

Name	Per day
Thréonine	not declared
L-Glutamine	not declared

Vitamins and minerals

Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSA safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).

Declared form	Nutrient	EFSA limit, adults	Maximum dose in France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine	Folates (vitamine B9)	1,000 µg	200 µg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
L-sélénométhionine	Sélénium	255 µg	50 µg
Acétate de rétinyle	Vitamine A	3,000 µg d'équivalent rétinol	800 µg
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Méthylcobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Riboflavine 5'-phosphate	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Pyridoxal 5'-phosphate	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4,000 UI)	5 µg (200 UI)
Acétate de D-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg
Citrate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

List from the declaration, administrative decision dated 26 June 2026 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

Contient de la caféine (22 mg / portion journalière recommandée), ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne pas consommer une quantité quotidienne de 800 mg ou plus de (-)-3-gallate d'épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun. Déconseillé aux femmes désireuses d’être enceintes. Ne pas utiliser en cas de d'ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), ou d'hyperthyroïdie. Déconseillé en cas de prise concomitante de médicaments sédatifs ou sympathomimétiques. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant de pathologies de voies biliaires. Déconseillé en cas d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire. Ce complément alimentaire ne devrait pas être utilisé si d’autres denrées alimentaires avec adjonction de 2′-fucosyllactose sont consommées le même jour.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.