AURIMUQ

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 26 juin 2026

AURIMUQ est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: AURISENS
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Poudre
Dose journalière: 1 cuillère à café (~6 g) de poudre
Mode d'emploi: 1 cuillère à café (~6 g) de poudre par jour à dissoudre dans un verre d’eau (250 ml). A boire durant un repas
Populations visées: Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Déclaration 355895, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Curcuma longa L.	Rhizome	Extrait sec hydroalcoolique	330 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.	Résine	Extrait sec hydroalcoolique	300 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	220 mg
Melissa officinalis L.	Feuille	Extrait sec aqueux	200 mg
Vaccinium myrtillus L.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 mg
Punica granatum L.	Péricarpe	Extrait sec hydroalcoolique	50 mg

Substances

Nom	Par jour
quercétine	1 000 mg
citrulline	75 mg
sérine	50 mg
cellulase	20 mg
lactase	20 mg
lipase	20 mg
protéase	20 mg
amylase	20 mg
2'-Fucosyllactose	0,15 g

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Thréonine	non déclarée
L-Glutamine	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
D-pantothénate de calcium	Acide pantothénique (vitamine B5)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine	Folates (vitamine B9)	1 000 µg	200 µg
Nicotinamide	Nicotinamide (vitamine B3)	900 mg	54 mg
L-sélénométhionine	Sélénium	255 µg	50 µg
Acétate de rétinyle	Vitamine A	3 000 µg d'équivalent rétinol	800 µg
Chlorhydrate de thiamine	Vitamine B1 (thiamine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Méthylcobalamine	Vitamine B12	pas d'effet indésirable défini	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Riboflavine 5'-phosphate	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Pyridoxal 5'-phosphate	Vitamine B6	12 mg	2 mg
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4 000 UI)	5 µg (200 UI)
Acétate de D-alpha-tocophéryle	Vitamine E	300 mg	30 mg
Citrate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Mises en garde de l'étiquette

Contient de la caféine (22 mg / portion journalière recommandée), ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. Ne pas consommer une quantité quotidienne de 800 mg ou plus de (-)-3-gallate d'épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun. Déconseillé aux femmes désireuses d’être enceintes. Ne pas utiliser en cas de d'ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), ou d'hyperthyroïdie. Déconseillé en cas de prise concomitante de médicaments sédatifs ou sympathomimétiques. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant de pathologies de voies biliaires. Déconseillé en cas d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire. Ce complément alimentaire ne devrait pas être utilisé si d’autres denrées alimentaires avec adjonction de 2′-fucosyllactose sont consommées le même jour.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.