FYTOFIN

Food supplement declared in France, decision dated 1 May 2026

FYTOFIN (SORIPHAR) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: SORIPHAR
Food business operator placing the product on the market: Soriavie
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Flacon
Daily dose: 10 ml par jour
Directions for use: 10 ml par jour dilué dans 200 ml d'eau
Intended populations: Population générale
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Détoxifiant / Draineur

Declaration 360302, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Arctium lappa L.	Racine	Extrait fluide hydroglycériné	300 mg
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait fluide hydroglycériné	300 mg
Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim	Racine	Extrait fluide hydroalcoolique	250 mg
Equisetum arvense L.	Parties aériennes	Extrait fluide hydroalcoolique	250 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Racine	Extrait fluide hydroalcoolique	250 mg
Urtica dioica L.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	250 mg
Cynara scolymus L.	Feuille	Extrait sec aqueux	200 mg
Solidago virgaurea L.	Parties aériennes	Extrait fluide hydroglycériné	200 mg
Turnera diffusa Willd. ex Schult.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	200 mg
Rosmarinus officinalis L.	Parties aériennes	Extrait fluide hydroalcoolique	150 mg
Silybum marianum (L.) Gaertn.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	125 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	100 mg

Additives

E202, E300, E965, E422

Other ingredients

eau

List from the declaration, administrative decision dated 1 May 2026 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

• Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, ou sous traitement anti-coagulant. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Réservé aux adultes. Déconseillé en cas en cas d’ulcère gastro-duodénal, de trouble de la fonction biliaire, d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses. L'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein est déconseillé. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

Brand : SORIPHAR