FYTOFIN
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 1er mai 2026
FYTOFIN (SORIPHAR) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SORIPHAR
- Responsable de la mise sur le marché
- Soriavie
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 10 ml par jour
- Mode d'emploi
- 10 ml par jour dilué dans 200 ml d'eau
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 360302, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide hydroglycériné | 300 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 300 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 250 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 250 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 250 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 250 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Solidago virgaurea L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroglycériné | 200 mg |
| Turnera diffusa Willd. ex Schult. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 200 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 150 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 125 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Additifs
E202, E300, E965, E422
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
• Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, ou sous traitement anti-coagulant. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Réservé aux adultes. Déconseillé en cas en cas d’ulcère gastro-duodénal, de trouble de la fonction biliaire, d’obstructions biliaires, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses. L'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein est déconseillé. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.