GORELAX NUIT

Food supplement declared in France

GORELAX NUIT is a food supplement declared in France. Status: retiré du marché le 8 June 2026. 1 rule of use applies to its ingredients (limits and warnings).

Brand: not provided
Food business operator placing the product on the market: OLPHA FRANCE
Status: Retiré du marché le 8 June 2026
Form: Gélule
Daily dose: 2 gélules
Directions for use: Pour les adultes : 2 gélules par jour avant le coucher.
Intended populations: Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
Not recommended for (according to the manufacturer): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Sommeil

Declaration 362124, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Information
Retiré du marché le 8 June 2026, according to Compl'Alim.
Source: Compl'Alim, food supplement declarations (France).

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Passiflora incarnata L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	100 mg
Eschscholzia californica Cham.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	70 mg
Valeriana officinalis L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	70 mg
Melissa officinalis L.	Feuille	Extrait sec aqueux	50 mg

Substances

Name	Per day
tryptophane	100 mg
théanine	100 mg
mélatonine	1.9 mg

Vitamins and minerals

Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSA safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).

Declared form	Nutrient	EFSA limit, adults	Maximum dose in France
Bisglycinate de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Chlorhydrate de pyridoxine	Vitamine B6	12 mg	2 mg

Additives

E464, E470b

The evidence date of this ingredient list is unknown.

Has the product changed? Photograph the packaging.

Label warnings

Hypersensibilité (allergie) à l’un des composants du produit. Réservé à l’adulte. Déconseillé en cas de maladies auto-immunes ou inflammatoires. Les personnes atteintes de maladies du foie ou des reins, les personnes épileptiques, asthmatiques ou souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité doivent consulter un médecin avant utilisation. Déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement. Déconseillez aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Ne pas utiliser avant de conduire un véhicule. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas utiliser ce complément alimentaire comme substitut à une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Conservation. Conserver hors de portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C), dans l’emballage d’origine bien fermé.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

Other declarations with the same name

In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.

GORELAX NUIT OLPHA FRANCE, declared in 2026 : same declared composition