GORELAX NUIT
Complément alimentaire déclaré en France
GORELAX NUIT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 8 juin 2026. 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- OLPHA FRANCE
- Statut
- Retiré du marché le 8 juin 2026
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Pour les adultes : 2 gélules par jour avant le coucher.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 362124, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 8 juin 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| tryptophane | 100 mg |
| théanine | 100 mg |
| mélatonine | 1,9 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E464, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Hypersensibilité (allergie) à l’un des composants du produit. Réservé à l’adulte. Déconseillé en cas de maladies auto-immunes ou inflammatoires. Les personnes atteintes de maladies du foie ou des reins, les personnes épileptiques, asthmatiques ou souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité doivent consulter un médecin avant utilisation. Déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement. Déconseillez aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Ne pas utiliser avant de conduire un véhicule. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne pas utiliser ce complément alimentaire comme substitut à une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Conservation. Conserver hors de portée des enfants, à température ambiante (15–25 °C), dans l’emballage d’origine bien fermé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.