SCULPTING ACT TOTAL
Food supplement declared in France, decision dated 18 July 2026
SCULPTING ACT TOTAL is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- SAS S.I.D. NUTRITION
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Gélule
- Daily dose
- 3 gélules par jour
- Directions for use
- 2 gélules le matin, 1 gélule à midi, à prendre en début de repas avec un grand verre d’eau.
- Intended populations
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Minceur / Brûleur, Minceur / Glycémie
Declaration 369933, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 375 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 93 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Cynara scolymus L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Bitartrate de choline | not declared |
| Inuline | not declared |
Micro-organisms
| Strain | Per day |
|---|---|
| Bifidobacterium Breve confidentiel | 1 (unit not declared) |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additives
E330, E470b, E341
Other ingredients
maltodextrine, Gélatine bovine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Contient de la caféine (environ 22 mg pour 3 gélules) et de l’EGCG (54 mg max pour 3 gélules). Ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg/jour d'EGCG. Réservé à l’adulte. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans, et si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses et de maladies rénales sévères. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques (arythmie, hypertension) et d’hyperthyroïdie. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d'allergie aux dérivés salicylés et aux astéracées. Déconseillé en cas de prise de médicaments (tels que les anticoagulants, les diurétiques, les sédatifs, les sympathomimétiques, les inhibiteurs de la Mono-Amine Oxydase, les salicylés et les anti-inflammatoires), demander conseil à un professionnel de santé.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, declared in 2022 : different composition: 3 ingredient(s) added, 2 missing
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, declared in 2019, withdrawn from the market : different composition: 4 ingredient(s) added, 2 missing