SCULPTING ACT TOTAL
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 18 juillet 2026
SCULPTING ACT TOTAL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS S.I.D. NUTRITION
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 2 gélules le matin, 1 gélule à midi, à prendre en début de repas avec un grand verre d’eau.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur, Minceur / Glycémie
Déclaration 369933, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 375 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 93 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Cynara scolymus L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bitartrate de choline | non déclarée |
| Inuline | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bifidobacterium Breve confidentiel | 1 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additifs
E330, E470b, E341
Autres ingrédients
maltodextrine, Gélatine bovine
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (environ 22 mg pour 3 gélules) et de l’EGCG (54 mg max pour 3 gélules). Ne pas dépasser une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg/jour d'EGCG. Réservé à l’adulte. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans, et si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses et de maladies rénales sévères. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques (arythmie, hypertension) et d’hyperthyroïdie. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d'allergie aux dérivés salicylés et aux astéracées. Déconseillé en cas de prise de médicaments (tels que les anticoagulants, les diurétiques, les sédatifs, les sympathomimétiques, les inhibiteurs de la Mono-Amine Oxydase, les salicylés et les anti-inflammatoires), demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.