Cellulimine
Food supplement declared in France, decision dated 13 October 2026
Cellulimine (PHYDERMA) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- PHYDERMA
- Food business operator placing the product on the market
- EMERALD MARKETING CONSULTANCY INTERNATIONAL LIMITED
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Comprimé
- Daily dose
- 3 comprimés
- Directions for use
- Prendre trois comprimés par jour de préférence le matin accompagnés d’un grand verre d’eau. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
- Intended populations
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Minceur / Modérateur d'appétit
Declaration 378381, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Péricarpe | Extrait sec hydroalcoolique | 450 mg |
| Prunus cerasus L. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 270 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Rosa canina L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait sec hydroalcoolique | 67 mg |
Additives
E341, E551, E460, E470b
Other ingredients
maltodextrine
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Réservé aux adultes. Déconsiellé en dehors des repas. Ne doit être consommé par : les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants de moins de 18 ans, les personnes sous traitement anti-coagulant, les personnes souffrant de troubles de la thyroïde, en cas de d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), ou d’hyperthyroïdie, en cas de pathologies cardiaques, rénales ou thyroïdiennes, en cas de prise concomitante de médicaments sédatifs ou sympathomimétiques. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Contient au maximum 150 mg de (-)-3-gallate d’épigallocatéchine par portion et nombre maximal de portions par jour. Ne pas consommer une quantité quotidienne de 800 mg ou plus de (-)-3-gallate d’épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
In France, every company that markets a supplement declares it, so one product can have several declarations (new formula, another distributor, an older declaration withdrawn). Each line compares the declared composition with this page.
- CELLULIMINE New Stefal Holding, declared in 2017, withdrawn from the market : different composition: 3 ingredient(s) added, 2 missing
Brand : PHYDERMA