Cellulimine
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 13 octobre 2026
Cellulimine (PHYDERMA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- PHYDERMA
- Responsable de la mise sur le marché
- EMERALD MARKETING CONSULTANCY INTERNATIONAL LIMITED
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 3 comprimés
- Mode d'emploi
- Prendre trois comprimés par jour de préférence le matin accompagnés d’un grand verre d’eau. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Modérateur d'appétit
Déclaration 378381, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Péricarpe | Extrait sec hydroalcoolique | 450 mg |
| Prunus cerasus L. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 270 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Rosa canina L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait sec hydroalcoolique | 67 mg |
Additifs
E341, E551, E460, E470b
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Réservé aux adultes. Déconsiellé en dehors des repas. Ne doit être consommé par : les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants de moins de 18 ans, les personnes sous traitement anti-coagulant, les personnes souffrant de troubles de la thyroïde, en cas de d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), ou d’hyperthyroïdie, en cas de pathologies cardiaques, rénales ou thyroïdiennes, en cas de prise concomitante de médicaments sédatifs ou sympathomimétiques. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Contient au maximum 150 mg de (-)-3-gallate d’épigallocatéchine par portion et nombre maximal de portions par jour. Ne pas consommer une quantité quotidienne de 800 mg ou plus de (-)-3-gallate d’épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.