Kripps Zinc Gluconate
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Kripps Pharmacy Ltd.
- NPN o DIN-HM
- 00356468
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 24 de junio de 2009
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- DIN de transition
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: hasta 30 mg al día según la posología publicada por Health Canada (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), por encima de la dosis máxima de 15 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
- À vérifier
Zinc: hasta 30 mg al día según la posología publicada por Health Canada, por encima del límite de seguridad de la EFSAAutoridad Europea de Seguridad Alimentaria. para adultos (25 mg al día). El valor de referencia de la EFSA cubre la ingesta total de un día, alimentación y complementos.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versión 11, agosto de 2025), consultado el 21 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Zinc Fuente : Gluconate de zinc | 10 mg | 30.000 µg |
Ingredientes no medicinales
Poudre de stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal, Hydrogenated Vegetable Oil USP, Aqueous Coating Solution, Microcrystalline Cellulose Powder
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | 3 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
For the maintenance of good health.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
No hay texto de advertencias en francés disponible en los datos importados.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 00356468
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Texto original en inglés.
Texto original en francés.
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