DURAFLOR ( Sodium Fluoride Varnish 5%, 50 mg/mL)
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
xylitol, Bubblegum flavour (natural), Alcool cétostéarylique, Poudre de gomme, Raffinés copal, Sodium Saccharin, Gomme de colophane, Alcool éthylique
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 0,5 mL | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | 1 mL | minimum : 3 mois ; maximum : 6 mois |
Usos autorizados en Canadá
Dental caries prevention. Fluoride-containing varnish to treat hypersensitive teeth.
Texto original en francés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Contre-indications : Ulcerative gingivitis and stomatitis. Known allergies or reactions to colophony (colophonium) or similar agents. Avoid ingestion during applications. Not to be used as the systemic treatment.
Texto original en francés.
Effets indésirables connus : Edematous swellings have been reported only in rare instances, especially after application to extensive surfaces. Dyspnea, although extremely rare, has occured in asthmatic people. Nausea has been reported when extensive applications have been made to patients with sensitive stomachs. If required, varnish is easily removed with a tongue brushing and rinsing.
Texto original en francés.
Ficha del producto
- Titular
- Pharmascience Inc. / Pendopharms, Division of Pharmascience Inc.
- NPN o DIN-HM
- 00584983
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 17 de octubre de 2007
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Solution
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- DIN de transition
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 00584983
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Texto original en inglés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
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