Pancrease MT 16
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- Janssen Inc.
- NPN o DIN-HM
- 00789429
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 5 de octubre de 2009
- Fecha de revisión
- No indicada
- Forma
- Capsule
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- DIN de transition
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Pancrélipase Fuente : Extracted from hog pancreata Potencia : 16.000 USP units Lipase | 194,2 mg | No calculada |
| Pancrélipase Fuente : Extracted from hog pancreata Potencia : 48.000 USP units Amylase | No especificada | No calculada |
| Pancrélipase Fuente : Extracted from hog pancreata Potencia : 48.000 USP units Protease | No especificada | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Gélatine, Microcrystalline cellulose, Wax, Montan glycol, Simethicone emulsion, Eau purifiée, Stéarate de magnésium, Talc, Eudragit L30 D-55, Crospovidone, Opacode black, Citrate de triéthyle, Silica colloidal anhydrous
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Nourrissons | maximum : 12 mois | minimum : 2 000 USP units ; maximum : 4 000 USP units | Non précisée |
| Adultes | Non précisée | maximum : 2 500 USP units | Non précisée |
| Enfants | minimum : 4 ans | maximum : 2 500 USP units | Non précisée |
| Enfants | minimum : 1 an ; maximum : 4 ans | maximum : 2 500 USP units | Non précisée |
Usos autorizados en Canadá
For the treatment of steatorrhea secondary to pancreatic insufficiency in disorders such as cystic fibrosis or chronic pancreatitis.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Known Adverse Reactions : Clinical evidence indicates that this product is well tolerated. Post-marketing, the most frequently reported adverse effects are gastrointestinal in nature and include diarrhea, abdominal pain, intestinal obstruction, vomiting, intestinal stenosis, and constipation. Frequently reported adverse events in other body systems include dermatitis. Extremely high doses of exogenous pancreatic enzymes have been associated with hyperuricemia and hyperuricosuria when the preparations given were pancrelipase in powdered or capsule form or pancreatin in tablet form. Cases of fibrosing colonopathy have been reported in cystic fibrosis patients.
Texto original en inglés.
Contra-Indications : This product is contraindicated in patients known to be hypersensitive to pork protein and in patients with acute pancreatitis or with acute exacerbations of chronic pancreatic diseases.
Texto original en inglés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 00789429
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.