K-LYTE 25 mEq (Potassium Citrate) Effervescent Tablets
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- WellSpring Pharmaceutical Canada Corp.
- NPN o DIN-HM
- 02085992
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 24 de junio de 2008
- Fecha de revisión
- 17 de mayo de 2024
- Forma
- Comprimé, effervescent
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- DIN de transition
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Cellulose microcristalline, Saccharinate de sodium, Mineral oil, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Saveur, Talc, FD & C Jaune no. 6
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Comprimé | minimum : 2 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
For therapy or prophylaxis of potassium deficiency.
Texto original en inglés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Précautions et mises en garde : Patients with impaired mechanisms for excreting potassium, e.g. chronic renal disease, administration of potassium salts can produce hyperkalemia and cardiac arrest. This occurs most commonly in patients given i.v. potassium but may also occur in patients given oral potassium. Potentially fatal hyperkalemia can develop rapidly and be asymptomatic. Careful monitoring of the serum potassium concentration and appropriate dosage adjustment is recommended. Caution is advised with concomitant administration of potassium and potassium sparing diuretics e.g. spironolactone or triamterene, since hyperkalemia may develop. Hypokalemia in patients with metabolic acidosis should be treated with an alkalinizing potassium salt such as the acetate, bicarbonate, gluconate or citrate. In patients on a low salt diet particularly, hypokalemic hypochloremic alkalosis is a possibility that may require chloride as well as potassium supplementation. The treatment of potassium depletion, particularly in the presence of cardiac disease, renal disease or acidosis, requires careful attention to acid base balance and appropriate monitoring of serum electrolytes, the ECG and the patient's clinical status. Use potassium with caution in diseases associated with heart block since increased serum potassium may increase the degree of block.
Texto original en francés.
Contre-indications : In ventricular fibrillation, hyperkalemia of any etiology, in association with Addison's disease, salt losing adrenal hyperplasia, in extensive tissue breakdown as in severe burns, acute dehydration and heat cramps. Renal impairment with oliguria or azotemia. Increased sensitivity to potassium administration, e.g., in congenital paramyotonia or adynamia episodica hereditaria.
Texto original en francés.
Effets indésirables connus : Nausea, vomiting and diarrhea have been reported. These symptoms are due to irritation of the gastrointestinal tract and are best avoided by dissolving each dose completely in the stated amount of water, increasing fluid intake when possible, taking the dose with meals or reducing dose.
Texto original en francés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 02085992
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Texto original en inglés.
Texto original en francés.
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
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